Yeni bir araştırmaya göre, kadınlar genetik test sonuçlarından yüksek risk altında oldukları belirtildiğinde, aile geçmişini dikkate almayan gereksiz ameliyatları tercih edebilirler. Exeter Üniversitesi öncülüğündeki çalışmada, BRCA genlerinden (BRCA1 veya BRCA2) birinde hastalık nedeni olan bir değişken taşıdıklarını öğrenen kadınlara, meme kanseri risklerinin yüzde 60-80 olduğu söylenebilir. Ancak, yakın bir akrabaları bu durumda değilse risk yüzde 20’den daha az olabilir.
Kadınların genetik araştırmaya katıldıklarında evde DNA testi kitleri satın almasını veya sonuçları almasını sağlayan hizmetlerin giderek popüler olduğunu belirten araştırmacılar, genel popülasyonda bu BRCA varyantlarının gerçek risk seviyesini daha iyi anlamak için bu uyarıyı veriyorlar.
Araştırma sonuçlarına göre, BRCA2 için yüzde 18 ve BRCA1 için yüzde 23 olan meme kanseri riski, hastalığa yakalanmış bir yakın akrabası olan kadınlarda BRCA2 için yüzde 24 ve BRCA1 için yüzde 45’e yükselir. Araştırmacılar ayrıca genel popülasyonda bu durumları taramanın gereksiz taramalara veya işlemlere maruz kalabilecek büyük bir insan sayısına yol açabileceği sonucuna varmıştır.
Araştırmacılar, genetik hastalık risk tahminlerinin çoğunun, uzman kliniklerine başvuran nispeten yüksek riskli gruplara dayandığını ve genel popülasyona mutlaka çevrilmeyeceğini de belirtiyorlar. Bu nedenle, genel popülasyon için gerçek risk seviyesini bulmak ve gereksiz korku ve endişeyi önlemek için araştırma yapmanın önemli olduğunu vurguluyorlar.
